現在大多數癌癥治療方法都是主要擊殺癌細胞，抑制癌細胞分裂來達到癌癥治療的目的。其實最完美的治療方法是經癌細胞轉變為正常細胞，畢竟癌細胞是由正常細胞轉變而來的。現在，來自于本·古里安大學(BGU)的一個研究組正在開發一種治療癌癥的新分子，抑制癌細胞生長并使這些細胞恢復正常。

　　該研究領導者Varda Shoshan-Barmatz教授表示：“盡管目前處于早期階段，但我們對能夠證明這種新型分子具有治療癌癥潛力的結果感到非常興奮。 基本上，我們已經發現了一種重編程癌細胞的代碼，導致它們失去致癌特征。”

　　新型治療基于siRNA(小干擾核糖核酸)——其可以沉默線粒體門控蛋白VDAC1的表達。VDAC1在許多實體瘤和非實體瘤中高度表達，并對惡性腫瘤細胞的高能量需求至關重要。

　　通過沉默VDAC1，研究人員能夠抑制癌細胞生長。這提供了潛在的廣泛適用性，因為用siRNA處理培養物中的細胞，顯著抑制了癌細胞生長而不影響非癌細胞，這表明潛在的安全治療。

　　Shoshan Barmatz教授曾證明，使用siRNA方法沉默VDAC1表達——這一種暫時沉默蛋白質編碼基因的工具，結果是，在體外和小鼠膠質母細胞瘤和三陰性乳腺癌模型中都能抑制癌細胞的生長。

　　用VDAC1特異性siRNA治療癌細胞也誘導癌細胞的代謝重新連接，逆轉它們的致癌特性并將它們轉向正常分化的細胞。

　　Shoshan-Barmatz教授說：“在小鼠模型中使用siRNA治療幾種類型的癌癥可以重新編程癌癥細胞代謝，減少腫瘤生長和血管生成，降低腫瘤侵襲力，誘導癌癥干細胞消失和細胞分化。”

　　“我們已經獲得了這項技術的專利，現在正在尋求合作伙伴進一步開發和推進這種有前景的臨床治療方法，希望它能夠為癌癥治療帶來新的途徑，”業務高級副總裁Ora Horovitz博士說。

　　作者點評：這是一種新型的癌癥治療思路，自從CRISPR技術出現之后，已經有科學家就想通過矯正癌細胞以達到治療的目的，但現在很多都處于細胞和動物研究中，關于臨床試驗也許需要更多的時間。