根據(jù)卡內(nèi)基梅隆大學(xué)和臺(tái)灣國立衛(wèi)生研究院的一項(xiàng)研究，將化療納米藥物與營養(yǎng)補(bǔ)充劑配對(duì)，可以減少毀滅性的副作用，同時(shí)減少治療癌癥所需的昂貴藥物數(shù)量。此外，補(bǔ)充劑的預(yù)處理促進(jìn)了腫瘤殺傷巨噬細(xì)胞的產(chǎn)生，使其成為有前途的補(bǔ)充劑和現(xiàn)有化學(xué)療法的補(bǔ)充劑。

　　發(fā)表在《科學(xué)報(bào)告》上的新發(fā)現(xiàn)表明，將抗癌藥與FDA批準(zhǔn)的營養(yǎng)源Intralipid一起使用，這項(xiàng)技術(shù)由卡內(nèi)基·梅隆大學(xué)生物科學(xué)名譽(yù)教授Chien Ho于2015年首次描述，已經(jīng)準(zhǔn)備好進(jìn)入早期臨床階段進(jìn)行試驗(yàn)，并與其他納米藥物一起使用進(jìn)行研究。

　　Ho說：“抗癌納米藥物與內(nèi)脂的結(jié)合可以增強(qiáng)對(duì)腫瘤生長的抑制作用，并且可以作為一種在臨床實(shí)踐中提高治療癌癥療效的新策略。”

　　癌癥在全球人口中繼續(xù)增長，2018年估計(jì)有1810萬新病例，死亡960萬人。由于患者人數(shù)的增加和包括小分子和生物制劑在內(nèi)的新型抗癌療法的高成本，治療癌癥的費(fèi)用迅速增加。

　　紫杉醇等納米藥物已被證明能有效殺死癌細(xì)胞，但只有不到1%的昂貴藥物能到達(dá)腫瘤細(xì)胞。剩下的部分被其他細(xì)胞吸收，特別是肝臟、腎臟和脾臟的細(xì)胞，這導(dǎo)致了毒性副作用，這是化療的標(biāo)志。

　　在當(dāng)前的研究中，研究人員研究了將常用于治療多種癌癥的紫杉醇形式的紫杉醇與Intralipide配對(duì)將如何在體外影響人體細(xì)胞。他們發(fā)現(xiàn)，該組合可保護(hù)單核白細(xì)胞免受損害，而不會(huì)影響該藥物殺死乳腺癌，肺癌或胰腺癌細(xì)胞的功效。

　　研究人員還研究了Intralipide如何影響巨噬細(xì)胞，傳統(tǒng)上在免疫反應(yīng)中起重要作用的大型白細(xì)胞。巨噬細(xì)胞可分為三種不同的表型，M0，M1和M2。 M2表型可以被癌細(xì)胞劫持，以幫助保護(hù)細(xì)胞并促進(jìn)其增殖，而M1表型則產(chǎn)生攻擊癌細(xì)胞的分子。通過使用小鼠模型進(jìn)行的體外和體內(nèi)研究，研究小組發(fā)現(xiàn)Intralipid可以促進(jìn)巨噬細(xì)胞分化為殺死癌癥的M1型，而不是誘使癌癥的M2型。

　　在論文的最后部分，研究小組在乳腺癌小鼠模型中證明，與Intralipid全劑量相比，用Intralipid預(yù)治療和標(biāo)準(zhǔn)臨床劑量的一半Abraxane配對(duì)可以有效地阻止腫瘤生長。此外，他們發(fā)現(xiàn)，雖然接受Intralipid注射的小鼠模型的肝臟中存在更多的藥物，但對(duì)肝細(xì)胞的損害并未增加，這表明Intralipid具有保護(hù)作用。

　　Ho說：“通過減少治療癌癥所需的Abraxane的量，我們可以保護(hù)器官免受藥物造成的某些化學(xué)損害。”

　　研究人員希望該治療可以進(jìn)入早期臨床試驗(yàn)。他們還認(rèn)為，該技術(shù)可能有益于其他疾病的基于納米藥物的治療。

　　Ho說：“這種新的納米藥物輸送方法是一種通用方法，可以應(yīng)用于其他已獲批準(zhǔn)且正在開發(fā)中的納米藥物，而無需對(duì)藥物或其載體進(jìn)行任何修改。這種藥物輸送方法可以減少治療所需的藥物數(shù)量，改善患者的生活質(zhì)量，并降低使用這些昂貴藥物的治療成本。”